美国感染病例激增之际 辉瑞(PFE.US)和默沙东(MRK.US)新冠口服药物供应正严重短缺

美国感染病例激增之际 辉瑞(PFE.US)和默沙东(MRK.US)新冠口服药物供应正严重短缺

美国新冠口服药物短缺主要受需求激增、生产周期长及政府预订不足等因素影响，导致辉瑞Paxlovid和默沙东Molnupiravir供应无法满足当前需求。

需求激增与医疗压力

根据约翰斯-霍普金斯大学数据，美国日均新增病例超74.7万例，近12.8万人住院，均创历史新高。

病例激增导致医疗系统超负荷运转，对新冠口服药物的需求远超预期。

药剂师Erin McCreary指出，尽管药物有效，但供应短缺使大流行期间最艰难的时刻雪上加霜。

药物疗效与供应现状

辉瑞Paxlovid：预防高危人群住院或死亡效力达89%，但生产周期需6-8个月。

截至1月底，仅16万剂疗程投入使用，远低于计划交付的25万剂。

与美国政府协议中的首批1000万剂需至6月交付，扩大生产需数月时间。

默沙东Molnupiravir：降低住院或死亡风险30%，因疗效较低需求减少。

1月底可交付300万剂疗程，但整体供应仍无法满足需求。

供应缺口分析：基于Paxlovid的高效性，2000万剂可防止超100万人住院，但受限于生产周期，大部分剂量短期内无法到位。

政府预订与生产规划不足

美国政府未像预订疫苗那样提前大规模预订新冠口服药物，导致企业生产准备不足。

辉瑞和默沙东的产能规划基于紧急使用授权后的订单，未充分预判Omicron变异株引发的病例激增。

生产周期冗长（如Paxlovid需6-8个月）进一步加剧了供应滞后，企业难以快速调整产量。

药物使用场景与医疗系统影响

两种药物允许感染者居家服用，本可缓解医院压力，但短缺导致大量患者仍需住院治疗。

医疗系统因病例激增和药物短缺陷入恶性循环：住院人数上升→医疗资源紧张→药物需求进一步增加。

专家呼吁政府加强药物储备管理，并优化分配流程以确保高危人群优先获得治疗。

未来挑战与潜在解决方案

扩大生产：企业需加速技术转移和原料采购，但受限于全球供应链瓶颈，短期内增产幅度有限。

优化分配：建立基于风险评估的分配机制，优先保障高龄、免疫缺陷等高危群体用药。

政策支持：政府可通过税收优惠、补贴等方式激励企业扩大产能，并加强国际合作以获取关键原料。

公众教育：推广居家检测和早期用药，减少轻症患者对医疗资源的占用。