医药之家：全球首款闭合三联吸入气雾剂在中国商业上市，助力慢阻肺病治疗！

医药之家：全球首款闭合三联吸入气雾剂在中国商业上市，助力慢阻肺病治疗！

全球首款闭合三联吸入气雾剂泰尔畅®倍氯福格吸入气雾剂在中国商业上市，为慢阻肺病治疗提供新选择

在中国，20岁以上人群中患有慢阻肺病者总数近1亿人，这一数字凸显了慢阻肺病作为危害居民公共卫生健康的严重慢性病的严峻形势。为了应对这一挑战，5月13日，意大利制药集团凯西中国宣布了一个重要消息：全球首个闭合三联吸入气雾剂——泰尔畅®倍氯福格吸入气雾剂正式在中国商业上市。这款创新药物将为慢阻肺病患者提供新的治疗选择，助力他们更好地管理疾病。

慢阻肺病的危害与现状

慢阻肺病是一种异质性肺疾病，以呼吸困难、咳嗽咳痰等慢性呼吸道症状为特征，常为进展性的气流阻塞。90%以上的患者存在小气道狭窄病变和肺实质性破坏，包括小气道（内径＜2毫米）纤维化，以及以肺泡壁破坏和肺泡增大为特征的肺气肿。这些病理变化导致患者呼吸功能受限，生活质量严重下降。

泰尔畅®倍氯福格吸入气雾剂的创新之处

泰尔畅®倍氯福格吸入气雾剂是目前唯一超细颗粒（MMAD ＜ 2微米）闭合三联制剂。其活性成分包括福莫特罗（LABA）、倍氯米松（ICS）以及格隆溴铵（LAMA）。药物颗粒粒径质量中值空气动力学粒径小于2微米，这一特点使得药物能够直达大小气道，降低了药物在口咽部的沉积，从而提高了药物的疗效和安全性。

该药物的上市，标志着慢阻肺病治疗领域的一大进步。通过实现大小气道共治，泰尔畅®倍氯福格吸入气雾剂能够更有效地缓解患者的症状，改善他们的呼吸功能和生活质量。

泰尔畅®倍氯福格吸入气雾剂的全球认可

泰尔畅®倍氯福格吸入气雾剂自2017年起陆续在欧洲国家、韩国、新加坡等43个国家和地区获得批准。这一广泛的国际认可，证明了该药物在慢阻肺病治疗中的卓越疗效和安全性。

2022年4月，泰尔畅®倍氯福格吸入气雾剂获得国家药品监督管理局的上市批准，同年被纳入国家医保目录。这一举措使得更多中国慢阻肺病患者能够受益于这一创新药物，减轻他们的经济负担。

泰尔畅®倍氯福格吸入气雾剂的临床意义

我国慢阻肺病患者急性加重风险高、负担重。研究数据显示，慢阻肺病患者急性加重平均住院费用为11,598元/人/次，全年65%的患者发生过急性加重，年急性加重次数为人均1.79次，中度至极重度患者为2.92次。慢阻肺病急性加重会严重影响患者的生活质量，是疾病进展和早期死亡的关键环节。

泰尔畅®倍氯福格吸入气雾剂的上市，为慢阻肺病患者提供了一种新的治疗选择。通过其独特的超细颗粒技术和三联制剂的优势，该药物能够更有效地控制患者的症状，减少急性加重的发生，从而降低患者的医疗负担和提高他们的生活质量。

总结

全球首款闭合三联吸入气雾剂泰尔畅®倍氯福格吸入气雾剂在中国商业上市，标志着慢阻肺病治疗领域的一大进步。这款创新药物以其独特的超细颗粒技术和三联制剂的优势，为慢阻肺病患者提供了新的治疗选择。通过实现大小气道共治，泰尔畅®倍氯福格吸入气雾剂能够更有效地缓解患者的症状，改善他们的呼吸功能和生活质量。同时，该药物的上市也为中国慢阻肺病患者带来了更多的希望和福音。